Voy a tratar de explicarte como funcionan estas técnicas de un modo sencillo para que lo puedas entender. La técnica de ELISA necesita lo primero, que a la maquina que realiza la medición le pongamos un suero calibrador que viene dentro del kit y que tiene, en este caso una determinada concentración de anticuerpos del VIH. Hacemos la reacción que es un Enzimoinmunoanálisis y al terminar obtenemos una cantidad determinada de color que la maquina es capaz de leer. Una vez hecho esto tenemos lo que llamamos un cut-off o punto de corte a partir del cual se consideran los resultados Positivos para esa técnica. Los valores inferiores se deben a reacciones cruzadas con otros componentes y no tienen valor alguno. Has de tener en cuenta que cada vez que se empieza una caja nueva del kit ha de hacerse esto que te he contado y que llamamos calibración. Incluso es conveniente hacerlo más veces dentro del periodo de validez del kit ya que la maquina puede experimentar variaciones en la lectura. Ademas los valores obtenidos varían de una técnica a otra, también por la maquina utilizada y aún siendo todo igual varían de un lote a otro, no siendo por tanto comparables en modo alguno.
El índice que se da en el resultado se obtiene dividiendo el valor obtenido con tu sangre entre el valor del calibrador.
En modo alguno significa que tienes 0,12 de nada, ya que esta técnica no cuantifica ningún valor de anticuerpos. Además en tu resultado pondrá índice 0,12 NEGATIVO. Luego está claro el resultado.
Se que es un tema complicado si no tienes una formación científica pero esa es la explicación del índice.
Un abrazo