En el caso de la vejez prematura, habría que determinar primero cual es la causa. Si se debe a una causa hereditaria (= primaria), se debería localizar el gen alterado, determinar su función y actuar a nivel del proceso en el cual está implicado (= diana terapéutica). Esta es la situación ideal, aunque no siempre que se ha identificado un gen se ha podido después actuar sobre el proceso en el cual interviene se producto. Si la vejez prematura es secundaria (= como consecuencia de otra enfermedad o la acción de un factor ambiental) hay que actuar sobre esta otra causa después de haberla identificado.
Por ejemplo, las personas diabéticas envejecen "internamente" mucho más rápido que una persona no diabética, debido a que el nivel elevado de glucosa en sangre aumenta la glicosilación de moléculas. La mejor terapia es el control estricto de la glicemia,
Muy a menudo se actúa nivel de los síntomas ante la imposibilidad de identificar o actuar sobre la causa. No soy un especialista en la materia, pero las soluciones basadas en una dieta rica en antioxidantes, y cosas por el estilo, pueden tener un cierto efecto en casos leves, pero dudo que produzcan un efecto importante en casos graves como el que expone y que, dado que es familiar, se trata de una enfermedad debida a alguna alteración genética. ¿Sabe el nombre exacto de la enfermedad?
Respecto a las huellas dactilares, he oído hablar de alguna enfermedad que puede causar la ausencia de huellas, como la dermatopatía pigmentosa reticularis o el síndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn, debidas a mutaciones en el gen KRT14 (queratina 14), pero no de enfermedades que produzcan un cambio durante la vida.