omayoral2608

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4 años trabajando en la industria farmaceutica en el area de Validación de procesos,(Sistemas criticos, Vapor aire, Agua, HVAC)Calificación de Cuartos LImpios, Trabajando los protocolos IQ,OQ y PQ
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Actividad pública reciente

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Métodos de muestreo

Entenderás que me pides demasiado, no hablo de la información como tal, sino que me haces preguntas muy generales, es decir Procesos de manufactura de medicamentos, ¡¿Sabes cuántos tipos de procesos existen? En efecto son varios, me gustaría que me...
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Tipos de validaciones

Colega mira bibliografía si existe mucha y si tengo algo que te puedo proporcionar, de entrada te puedo decir que si puedes encontrar el libro de Agalloco "pharmaceutical validation" te ayudaría mucho, Sobre el control estadístico de procesos igual...
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Test de recuperación

Bueno la prueba de Recuperación tiene dos objetivos 1) ¿Saber cuánto tiempo dura tu CL en condiciones? ¿Aceptables? O dentro de parámetros una vez que haya fallado el sistema de HVAC. 2) Saber cuanto tiempo dura tu sistema de HVAC en recuperar las...
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Esclusas

Wjara, es interesante tu pregunta, mira realmente la razón de ser de las esclusas es para evitar la contaminación de una área con clasificación de menor calidad a otra de mayor calidad cuando hay un paso de material o de personal; es decir cuando...
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Liberación paramétrica

Estimada Colega, la liberación Paramétrica es un
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Registro de medicamentos en mexico

Pues mira para conseguir el registro de un medicamento debes de cumplir con requisitos tanto técnicos como regulativos, cada país edita una farmacopea en la cual se describen los requisitos mínimos necesarios que debe cumplir un medicamento para...
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Radioligando

Estimado amigo perdón por la tardanza y doble disculpa, ya que no soy experto que necesitas yo solo te puedo orientar en procesos farmacéuticos, desde detalles de ingeniería y validación de procesos.
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Ayuda

Claro que puedes trabajar por cuenta propia, Es de más comentarte que debes de tener claro la experiencia y capacidad en el tema que vas a prestar tu servicio que vas ofrecer, Como tu sabes en mexico es indispensable estar titulado, presentar un...
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Sobre la carrera de QF

Yo no te puedo ayudar mucho en decirte como te puede ir en lo económico, porque eso depende de la situación de tu país, la empresa donde entres a trabajar y hasta de la cantidad de trabajo que haya, por el lado profesional, tienes la oportunidad de...
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Validación

Tu pregunta es muy general, ya que no me das de detalle de que proceso se trata, de que variable de control estamos hablando etc, etc.. pero bueno regularmente cuando los limites de control de una variable, no están dentro de lo especificado puede...
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Capa de ozono

REGLAMENTO CE 2037/2000 Reglamento de la comunidad Europea., el cual regula y aplica para las empresas y/o fabricas que manejan, producen, almacenan y emanan sustancias que dañan la capa de ozono (clorofluorocarburos; clorofluorocarburos totalmente...
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Serpro

Bueno las claves de las mormas ISO que haces referencia son las dedicadas a los cuartos limpios y Controles ambientales; y básicamente la relación de cada una de estas Normas es la siguiente: ISO 14644-1 Clasificación de aire para áreas limpias ISO...
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Validación

Ok. Colega más que poderte decir paso por paso como se haría el plan maestro de validación quiero comenzar por comentarte que es toda una filosofía de trabajo, te voy explicar enfocándome y tomando como base la V (de Validación) el objetivo de toda...
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Anillo Vaginal

En primer lugar quiero felicitarte ya que si es recomendable cambiar de método de anticonceptivo, cada determinado tiempo según lo dicte tu medico, con lo que respecta al parche en lo personal, comporto lo que comentas, si es molesto, tienes que...
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Anillo vaginal

Bueno por lo de las fechas no te preocupes puedes utilizarlo; las pastillas suavuret las puedes seguir tomando hasta que te llegue la regla y hagas el cambio inmediatemante al anillo. Tu estate tranquila todo va a salir bien.
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Pastillas Anticonceptivas

Todo depende de que se haya comenzado bien el tratamiento de las pastillas regularmente se debe comenzar en los días de menstruación (días rojos)si fue así al momento de terminar los días de menstruación se puede comenzar a tener relaciones ya que se...

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Experiencia

4 años trabajando en la industria farmaceutica en el area de Validación de procesos,(Sistemas criticos, Vapor aire, Agua, HVAC)Calificación de Cuartos LImpios, Trabajando los protocolos IQ,OQ y PQ. Metrologia, Transferencia de tecnologia a area productiva, 3 año en Ingenieria de Procesos y Materiales, Diseñando y mejorando Procesos de Manufactura y como los materiales involucrados en la produccción.