Problemas de genética
Hola soy una estudiante de 4º eso, y tengo un examen de gentica y evolución y quería saber si hay páginas de problemas de genética con soluciones, o que debo hacer para que me salgan bien los problemas de genética
Muchas gracias
laura
Muchas gracias
laura
Respuesta de jdomenechcas
1
Lo que pides es un poco indefinido, sí existen página sobre la genética,
pero que yo sepa no hay que traten de cómo resolver problemas de genética
a tu nivel.
¿A qué tipo de problemas te refieres?
-¿Equilibrios de frequencias de poblaciones?
-¿Árboles de modelos de herencia? ¿Pedigrees y probabilidades de herencia?
-Transcripción, Traducción, ¿Replicación y código genético?
...
Si concretas un poco más quizás pueda ayudarte.
pero que yo sepa no hay que traten de cómo resolver problemas de genética
a tu nivel.
¿A qué tipo de problemas te refieres?
-¿Equilibrios de frequencias de poblaciones?
-¿Árboles de modelos de herencia? ¿Pedigrees y probabilidades de herencia?
-Transcripción, Traducción, ¿Replicación y código genético?
...
Si concretas un poco más quizás pueda ayudarte.
Si, los problemas de genética son de herencia y de caracteres, por ejemplo, si una mujer es daltonica y se casa con un hombre normal pero que su padre era daltonico, que hijos serán daltónicos y cuales no
De ese tipo
Es que dentro de poco me examino y quisiera hacer tipo exámenes para ver que tal voy
Muchas gracias
De ese tipo
Es que dentro de poco me examino y quisiera hacer tipo exámenes para ver que tal voy
Muchas gracias
Primero hay que saber que el daltonismo es una enfermedad genética recesiva causada por un gen ligado al POR (esto hay que saberlo de memoria), es decir, modelo de herencia recesiva ligada al sexo.
Los genotipos posibles para cualquier mujer:
Xa Xa dos cromosomas X portadores de la mutación (enferma)
Xa XA un cromosoma X portador de la mutación (a) y otro sano (X) (portadora, pero sana)
XA XA dos cromosomas X portadores del alelo sano (sana)
Los genotipos posibles para cualquier hombre (la información del cromosoma Y no se tiene en cuenta, puesto que no lleva el gen en cuestión):
Para Y un cromosoma X, portador de la mutación (enfermo)
PARA Y un cromosoma X, portador del alelo sano (sano)
Por lo que dice el enunciado, entiendo que una mujer (a la que llamaremos María) tiene a su padre (al que llamaremos Ramón) enfermo de daltonismo. María quiere tener hijos con un hombre (al que llamaremos Miguel) que está sano. Desde el punto de vista de la genética es irrelevante que esté casado con él o no. Representa un esquema de la familia, con los nombres, y ve anotando los genotipos que vayamos descubriendo.
Ahora, con la información que tenemos, vamos a intentar deducir primero el genotipo de cada uno:
Miguel (el padre de María) está enfermo. Mira en los genotipos posibles para un hombre.
¿Cuál de los dos se corresponde al enfermo? Sólo uno: Para Y
Ramón (el que tendrá hijos con María) está sano. Mira en los genotipos posibles para un hombre. ¿Cuál de los dos se corresponde al sano? Sólo uno: PARA Y
Ahora María.
Es una mujer sana. Vamos a ver los genotipos posibles: hay dos: María puede ser Para PARA o PARA PARA.
1) Sabemos seguro que María tiene un cromosoma PARA (pues está sana) Nos falta saber si el otro es PARA o Para.
¿Cómo saber cuál de los dos es? Ante la duda, siempre, en este problema y en cualquiera de herencia, intenta mirar de dónde ha recibido cada uno los genes que tiene. De la madre de María no sabemos nada, pero sabemos que el padre (Miguel) está enfermo, y tiene el genotipo Para Y. Si María tiene dos cromosomas X, uno tiene que haberlo recibido del padre, y sabemos que el padre sólo puede pasarle un tipo de cromosoma X: el Para. Por lo tanto, sabemos seguro que María tiene un cromosoma Para.
Si sabemo seguro que tiene un PARA y sabemos seguro que tiene un Para, María sólo puede tener un genotipo: Para PARA.
¿Cuál de esos genotipos nos importa? El de María y el de Ramón (el de Miguel sólo lo necesitábamos para adivinar el de María). Sabemos que en este problema nos interesa
El cruce entre un individuo PARA Y (Ramón) y PARA Para (María). Esto se resuelve mediante el cuadro de Punnet. Si tienes problemas para resolverlo, pregunta.
Espero haberte ayudado!
Recuerda, los pasos son SIEMPRE, en este y cualquier otro problema de herencia:
-Establecer los genotipos posibles de cualquier individuo, esté presente o no en nuestro problema inicial. Asociar a cada genotipo un fenotipo.
-Deducir por la información que nos dan los genotipos de cada individuo ( o sus probabilidades). Si hay problemas para hacerlo, siempre intentar ver de dónde ha recibido cada uno los genes que tiene.
-Calcular las probabilidades de descendencia mediante el cuadro de Punnet.
Sobre los problemas resueltos, puedes buscar en google y encontrarás unos cuantos, un ejemplo:
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/4a_ESO/06_genetica/problemas.htm
Los genotipos posibles para cualquier mujer:
Xa Xa dos cromosomas X portadores de la mutación (enferma)
Xa XA un cromosoma X portador de la mutación (a) y otro sano (X) (portadora, pero sana)
XA XA dos cromosomas X portadores del alelo sano (sana)
Los genotipos posibles para cualquier hombre (la información del cromosoma Y no se tiene en cuenta, puesto que no lleva el gen en cuestión):
Para Y un cromosoma X, portador de la mutación (enfermo)
PARA Y un cromosoma X, portador del alelo sano (sano)
Por lo que dice el enunciado, entiendo que una mujer (a la que llamaremos María) tiene a su padre (al que llamaremos Ramón) enfermo de daltonismo. María quiere tener hijos con un hombre (al que llamaremos Miguel) que está sano. Desde el punto de vista de la genética es irrelevante que esté casado con él o no. Representa un esquema de la familia, con los nombres, y ve anotando los genotipos que vayamos descubriendo.
Ahora, con la información que tenemos, vamos a intentar deducir primero el genotipo de cada uno:
Miguel (el padre de María) está enfermo. Mira en los genotipos posibles para un hombre.
¿Cuál de los dos se corresponde al enfermo? Sólo uno: Para Y
Ramón (el que tendrá hijos con María) está sano. Mira en los genotipos posibles para un hombre. ¿Cuál de los dos se corresponde al sano? Sólo uno: PARA Y
Ahora María.
Es una mujer sana. Vamos a ver los genotipos posibles: hay dos: María puede ser Para PARA o PARA PARA.
1) Sabemos seguro que María tiene un cromosoma PARA (pues está sana) Nos falta saber si el otro es PARA o Para.
¿Cómo saber cuál de los dos es? Ante la duda, siempre, en este problema y en cualquiera de herencia, intenta mirar de dónde ha recibido cada uno los genes que tiene. De la madre de María no sabemos nada, pero sabemos que el padre (Miguel) está enfermo, y tiene el genotipo Para Y. Si María tiene dos cromosomas X, uno tiene que haberlo recibido del padre, y sabemos que el padre sólo puede pasarle un tipo de cromosoma X: el Para. Por lo tanto, sabemos seguro que María tiene un cromosoma Para.
Si sabemo seguro que tiene un PARA y sabemos seguro que tiene un Para, María sólo puede tener un genotipo: Para PARA.
¿Cuál de esos genotipos nos importa? El de María y el de Ramón (el de Miguel sólo lo necesitábamos para adivinar el de María). Sabemos que en este problema nos interesa
El cruce entre un individuo PARA Y (Ramón) y PARA Para (María). Esto se resuelve mediante el cuadro de Punnet. Si tienes problemas para resolverlo, pregunta.
Espero haberte ayudado!
Recuerda, los pasos son SIEMPRE, en este y cualquier otro problema de herencia:
-Establecer los genotipos posibles de cualquier individuo, esté presente o no en nuestro problema inicial. Asociar a cada genotipo un fenotipo.
-Deducir por la información que nos dan los genotipos de cada individuo ( o sus probabilidades). Si hay problemas para hacerlo, siempre intentar ver de dónde ha recibido cada uno los genes que tiene.
-Calcular las probabilidades de descendencia mediante el cuadro de Punnet.
Sobre los problemas resueltos, puedes buscar en google y encontrarás unos cuantos, un ejemplo:
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/4a_ESO/06_genetica/problemas.htm
