Quimica organica I
Anisa, necesito tu ayuda please, quisiera pedirte, si me podrías mandar materias, o una explicación bien didáctica, a lo que se refiere a estereoisomeria, enlaces, etc.
Te lo agradezco muchísimo, cariños diego
Te lo agradezco muchísimo, cariños diego
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Respuesta de anisabr
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Diego esto es fácil la pena es que no pueda ponerte ejemplos y dibujartelos, pero espero explicártelo bien.
Hay dos grandes grupos de isomería:constitucional y de espacio o estereoisomeria .
Dentro de la primera tenemos de 3 tipos: funcional, de cadena y de posición.
En la funcional tenemos la misma fórmula molecular pero un compuesto es por ejemplo un alcohol y el otro un éter.
En la cadena tenemos colocados los radicales en diferente posición
Y en la de posición tienes el grupo funcional (haluro, OH, carboxilo...) en dos posiciones diferentes.
Respecto a la estereoisomaria hay dos tipos:conformacional y configuracional.
A su vez en la configuarcional están la geométrica (cis-trans que se da cuando hay dobles enlaces con 2 H sustituidos)y la óptica (que es cuando tienes un carbono asimétrico, es decir con 4 sustituyentes diferentes)
Mientras, en la conformacional, tienes los isomeros R o ES, esto es ver en que orden están los sutituyentes y si los ordenas hacia la derecha o hacia la izquierda.
Es un poco difícil de verlo en teoría, pero para que te acalres solo tines que mirar esta web, es muy completa:
http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/isomeria/isomeria.htm
Hay dos grandes grupos de isomería:constitucional y de espacio o estereoisomeria .
Dentro de la primera tenemos de 3 tipos: funcional, de cadena y de posición.
En la funcional tenemos la misma fórmula molecular pero un compuesto es por ejemplo un alcohol y el otro un éter.
En la cadena tenemos colocados los radicales en diferente posición
Y en la de posición tienes el grupo funcional (haluro, OH, carboxilo...) en dos posiciones diferentes.
Respecto a la estereoisomaria hay dos tipos:conformacional y configuracional.
A su vez en la configuarcional están la geométrica (cis-trans que se da cuando hay dobles enlaces con 2 H sustituidos)y la óptica (que es cuando tienes un carbono asimétrico, es decir con 4 sustituyentes diferentes)
Mientras, en la conformacional, tienes los isomeros R o ES, esto es ver en que orden están los sutituyentes y si los ordenas hacia la derecha o hacia la izquierda.
Es un poco difícil de verlo en teoría, pero para que te acalres solo tines que mirar esta web, es muy completa:
http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/isomeria/isomeria.htm
