Sea el He el gas 1, entonces n1=0.200
Sea elO2 el gas 2, entonces n2=0.300
ΔA = ΔU – TΔS (Energía libre de Helmholtz) .......(1)
ΔG = ΔH – TΔS (Energía libre de Gibbs) .................(2)
Como la temperatura es constante, entonces ΔU=0, ΔH=0
ΔA = ΔG = – TΔS...............(3) lo único que falta es calcular ΔS:
ΔS = nCvLn(Tf/Ti) + nRLn(Vf/Vi) como Ti=Tf ---> Tf/Ti=1 Ln(Tf/Ti=Ln(1)=0
ΔS = 0 + nRLn(Vf/Vi)
ΔS = nRLn(Vf/Vi) el Vf = V1 + V2
ΔS = ΔS1 + ΔS2
ΔS1= n1.R.Ln[ (V1+V2) / V1) ] ΔS2= n2.R.Ln[ (V1+V2) / V2) ]
ΔS = n1.R.Ln[ (V1+V2) / V1) ] + n2.R.Ln[ (V1+V2) / V2) ]
Poniéndolo en función de moles que son directamente proporcionales al volumen por ser P y T constantes:
ΔS = n1.R.Ln[ (n1+n2) / n1) ] + n2.R.Ln[ (n1+n2) / n2) ]
reemplazando valores:
ΔS = 0.200*8.314*Ln[(0.200+0.300)/0.200] + 0.300*8.314*Ln[(0.200+0.300)/0.300]
ΔS = 2.79771 J/K T=27+273.15 ---> T=300.15K reemplazando en (3):
ΔA = ΔG = – TΔS = –(300.15)(2.79771)
ΔA = ΔG = – 839.73
ΔA = ΔG = – 840 J